Nuevos compuestos para la regulación de la homeostasis de calcio intracelular

Descripción

Las distrofias musculares son enfermedades hereditarias heterogéneas que se caracterizan por la debilidad y atrofia progresiva del músculo esquelético. La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una de las formas más frecuentes, está ligada al cromosoma X y se da en 1 de cada 3500 varones. Los estudios genéticos no son suficientes para la erradicación de la enfermedad debido a la alta incidencia de casos esporádicos por lo cual la búsqueda de nuevas terapias eficaces es de urgente necesidad. La presente invención se refiere a nuevos compuestos, y su método de síntesis, para tratar o prevenir trastornos y enfermedades a la desregulación de calcio intracelular o la disfunción de receptores de rianodina tales como distrofias musculares, miopatías congénitas, sarcopenia, fatiga de músculo esquelético, entre otras.

 

Aplicaciones

Tratamiento de enfermedades asociadas a la desregulación de calcio intracelular o la disfunción de receptores RyR.

Estado de protección

Familia de patentes de la invención

con fecha de prioridad 24/05/2016 a nombre de la Administración General de la Comunidad

Autónoma de Euskadi y la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko

Unibertsitatea (UPV/EHU). Solicitadas Patente Europea con fecha

29/11/2018 y Nacionales en Chile, con fecha

21/11/2018; en Estados Unidos de América, con fecha 21/11/2018; en Israel, con

fecha 21/11/2018; en Japón, con fecha 22/11/2018; en México, con fecha

22/11/2018; en Canadá, con fecha 23/11/2018; en Australia, con fecha

28/11/2018; en India, con fecha 15/12/2018.