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Informativo ITEMAS nº 8

| Covid19, Informativo ITEMAS

El informativo semanal de ITEMAS abre con una noticia que llega desde IDIVAL. En colaboración con el Hospital Virtual Valdecilla, han diseñado con tecnología 3D y validado, un modelo de hisopo nasofaríngeo que se ha convertido en esencial en estos momentos. Hoy por hoy el Hospital Virtual Valdecilla fabrica diariamente 1.200 unidades de estos hisopos nasofaríngeos, básicos para la realización de las PCRs, las pruebas de diagnóstico del COVID-19. En sólo diez días el laboratorio de impresión 3D del Hospital Virtual Valdecilla ha desarrollado con garantías la investigación, prototipado, diseño y validación del modelo.

Además de este proyecto, el informativo también centra su atención en un diseño que llega desde Biocruces. El grupo de Investigación de Neuroimagen Computacional de este centro ha creado unas prótesis neuronales que reemplazan partes del cerebro dañadas. En el futuro, con la ayuda de herramientas como la optogenética se podrán conectar los sistemas neuronales artificiales y los biológicos. Con estas herramientas se podrían tratar patologías como la epilepsia o el Parkinson. 

Por su parte, el Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud está trabajando en un proyecto sobre diagnóstico temprano de COVID-19, con el apoyo del Instituto de Salud Carlos III. El objetivo trata de extraer fracciones particulares de muestras del paciente en las que sería posible detectar el virus con mayor precisión, aún cuando la carga viral no sea muy alta. De esta forma se pretende disminuir los falsos negativos de los actuales test y evitar la diseminación de la enfermedad por parte de individuos asintomáticos.

El informativo de ITEMAS cierra esta edición con un caso de éxito. Corify Care, una spin-off del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Gregorio Marañón, ha obtenido 1 millón de euros del CDTI para el desarrollo de ACORYS, un dispositivo médico para el tratamiento de la arritmia cardiaca. Este dispositivo permite mejorar la eficacia y el tratamiento de la fibrilación auricular de manera no invasiva. La compañía ya ha validado su tecnología mediante ensayos clínicos en más de 150 pacientes y aspira tener este producto en el mercado el año 2023.