Biomarcador para determinar la respuesta a terapia en cáncer de ovario o pulmón

Desarrollado por: Instituto de Investigación Sanitaria Hospital La Paz

Descripción

Descripción y características fundamentales

Método para determinar la respuesta a un compuesto antitumoral basado en platino, en concreto cisplatino, en un paciente de cáncer de pulmón o de ovario, que comprende:

(i) determinar el nivel de metilación en la isla Citosinafosfato-Guanina (CpG) en el gen que codifica un micro ARN(miARN) específico o el nivel de expresión de ese miARN en una muestra de dicha paciente, y

(ii) comparar el nivel de metilación en dicha isla CpG en el gen que codifica el miARN en cuestión o el nivel de expresión de ese miARN con un valor de referencia correspondiente, en donde un incremento en el nivel de metilación obtenido en (i) o una disminución en el nivel de expresión obtenido en (i) con respecto al valor de referencia correspondiente, permite la detección temprana en el caso del cáncer de pulmón y, en el caso del cáncer de ovario, indica que el paciente es resistente a dicho compuesto de platino.

La valoración de la metilación del miARN en 36 muestras de pacientes de cáncer de pulmón indica: 1) que la metilación de este miARN puede ser un evento frecuente en pacientes con cáncer de pulmón (53% de los individuos afectados) y que pudiera ser pronóstico del desarrollo futuro de cáncer de pulmón ya que también aparece en muestras de pacientes con patologías no tumorales (enfisemas).

La valoración de la metilación del miARN en 83 pacientes con cáncer de ovario indica que en estos pacientes se presenta en el 29% de las mujeres afectadas, pero sin embargo está estrechamente relacionado con peor respuesta al tratamiento con derivados de platino y menor tiempo a la progresión tumoral. Los datos indican que el 50% de las 30 pacientes con el miARN metilado que reciben terapia con platino recurren antes de los 18 meses. Por otra parte, el 75,5% de las mujeres sin recaída de la enfermedad, presentan el miARN no metilado. Además la supervivencia global en mujeres con ausencia de metilación de este marcador, es en 40 meses superior al grupo de pacientes con el miARN metilado (> 3 años).

Ventajas competitivas

Actualmente no hay método para seleccionar aquellas pacientes con cáncer de ovario que desarrollarán resistencia al tratamiento estándar con platino y que recurrirán con mayor probabilidad y tampoco existe la posibilidad de identificación temprana de cáncer de pulmón en individuos con enfisema.Este nuevo método permite la detección temprana del cáncer de pulmón no microcítico así como la identificación de pacientes con cáncer de ovario con peor tasa de respuesta a platino o sus derivados.

En el caso de las pacientes con cáncer de ovario, esto implicaría un seguimiento más cercano a un grupo seleccionado de pacientes con mayor posibilidad de re currencia del tumor, lo que implicaría su detección más temprana y la selección con regímenes terapéuticos más específicos.

Aplicaciones

Cáncer de ovario de origen epitelial o cáncer de pulmón no microcítico.

Estado de protección

Patente española P201530997, solicitada en julio 2015.

Cooperación que se desea

Se busca cooperación con cualquier parte interesada en la tecnología, ya sea un licenciatario, un inversor que financie el proyecto, un socio interesado en implicarse en cualquiera de las distintas fases hasta la puesta en el mercado, etc. Entre las organizaciones potencialmente interesadas en esta tecnología estarían aquellas que se dediquen a la fabricación, comercialización y/o distribución de kits con valor diagnóstico, pronóstico o predictivo de enfermedades, así como universidades, hospitales, centros de investigación y todo tipo de instituciones que se dediquen a la investigación en diagnóstico y tratamientos contra el cáncer.

Unidad de Apoyo a la Innovación

Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario La Paz - FIBHULP-IdiPAZ

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Estado:
Comercializado
Tecnología sanitaria:
Biotecnología y Diagnóstico Molecular (proteómica, genómica, etc...)